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    搜索结果包含 pharmacokinetic 的内容

    Jul 11,2025
    端锚聚合酶抑制剂G007-LK具有治疗结直肠癌的潜力，本研究中PK实验通过龙8-long8进行
    Medicilon Preclinical Research LCC performed the pharmacokinetic studies.
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    端锚聚合酶抑制剂G007-LK具有治疗结直肠癌的潜力，本研究中PK实验通过龙8-long8进行
    Jul 10,2025
    JX01是一种抗心力衰竭候选药物，具有良好的PK特性和安全性。PK实验通过龙8-long8进行
    Pharmacokinetic studies were commissioned by Medicilon.
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    JX01是一种抗心力衰竭候选药物，具有良好的PK特性和安全性。PK实验通过龙8-long8进行
    Jul 10,2025
    四价广谱中和双特异性抗体ISH0339的临床前评估通过龙8-long8进行
    An indirect antigen ELISA assay was used for the detection of ISH0339 in rat serum (Medicilon). tbad003.pngPharmacokinetic analysis of single-dose ISH0339 administration was conducted by. Extended toxicity study of single-dose ISH0339 was conducted by M
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    四价广谱中和双特异性抗体ISH0339的临床前评估通过龙8-long8进行
    Jul 02,2025
    靶向HGF的人源化中和抗体的临床前开发，本研究中PK/TK及ADA通过龙8-long8进行
    Pharmacokinetics, toxicokinetics and anti-drug antibodies of YYB-101 in cynomolgus monkeys were conducted by the Test and Control Article Department of Medicilon Preclinical Research, LLC, in accordance with regulations outlined in the USDA Animal Welfare
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    靶向HGF的人源化中和抗体的临床前开发，本研究中PK/TK及ADA通过龙8-long8进行
    Jul 02,2025
    ASCT1/2抑制剂可用于治疗精神分裂症和视觉障碍，本研究中小鼠PK实验通过龙8-long8进行
    Pharmacokinetic studies in mice for L-4FPG, L-4OHPG, and L-4ClPG were performed by Medicilon.
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    ASCT1/2抑制剂可用于治疗精神分裂症和视觉障碍，本研究中小鼠PK实验通过龙8-long8进行
    Jun 12,2025
    双靶向HDAC抑制剂和ATM激活剂SP-1-303抑制雌激素受体阳性乳腺癌细胞生长，本研究中PK实验通过龙8-long8进行
    Pharmacokinetic studies performed by Medicilon.
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    双靶向HDAC抑制剂和ATM激活剂SP-1-303抑制雌激素受体阳性乳腺癌细胞生长，本研究中PK实验通过龙8-long8进行
    Jun 11,2025
    第二代前列腺素受体拮抗剂，本研究中眼部PK实验通过龙8-long8进行
    Ocular Pharmacokinetic studies were performed at Medicilon.
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    第二代前列腺素受体拮抗剂，本研究中眼部PK实验通过龙8-long8进行
    Jun 11,2025
    SIRT6变构激活剂在结直肠癌中发挥治疗作用，本研究中PK实验通过龙8-long8进行
    Pharmacokinetic studies were performed by Shanghai Medicilon Inc, China, following standard protocols.
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    SIRT6变构激活剂在结直肠癌中发挥治疗作用，本研究中PK实验通过龙8-long8进行
    Jul 06,2023
    发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托龙8-long8进行
    Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
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    发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托龙8-long8进行
    Jul 06,2023
    IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过龙8-long8进行
    Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms. The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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    IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过龙8-long8进行
    Jul 06,2023
    设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过龙8-long8进行
    Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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    设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过龙8-long8进行
    Jul 06,2023
    FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过龙8-long8进行
    Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
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    FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过龙8-long8进行
    Jul 06,2023
    药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物，进一步研究和开发。L12的PK分析通过龙8-long8进行
    Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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    药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物，进一步研究和开发。L12的PK分析通过龙8-long8进行
    Jul 06,2023
    ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过龙8-long8进行
    Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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    ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过龙8-long8进行
    Jul 06,2023
    开发和验证大鼠血浆中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
    Nobiliside A, a new triterpene glycoside, exhibits some biological activities including antifungal and cytotoxic effects. A LC/MS/MS method was developed and validated for determination of Nobiliside
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    开发和验证大鼠血浆中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
    Jul 06,2023
    PTX-HSN是一种高效纳米系统，具有较高耐受剂量，可将PTX递送至卵巢癌并增强主动肿瘤靶向性。此研究中所有体内实验均通过龙8-long8进行
    Paclitaxel-loaded hyaluronan solid nanoemulsions (PTX-HSNs) were successfully fabricated for the delivery of PTX to improve ovarian cancer treatment via active tumor targeting. The in vivo #toxicity,
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    PTX-HSN是一种高效纳米系统，具有较高耐受剂量，可将PTX递送至卵巢癌并增强主动肿瘤靶向性。此研究中所有体内实验均通过龙8-long8进行
    Jul 06,2023
    开发一种简单准确的液相色谱串联质谱法，用于大鼠血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定和体内PK研究。此研究中动物研究通过龙8-long8进行
    A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi
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    开发一种简单准确的液相色谱串联质谱法，用于大鼠血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定和体内PK研究。此研究中动物研究通过龙8-long8进行
    Jul 06,2023
    AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量通过龙8-long8进行LC-MS/MS测定
    Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
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    AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量通过龙8-long8进行LC-MS/MS测定
    Jul 06,2023
    以PROTAC为代表的靶向蛋白质降解是药物发现的新兴策略，研究人员设计并合成了多种PROTAC，此研究中所有PK研究均通过龙8-long8进行
    Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p
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    以PROTAC为代表的靶向蛋白质降解是药物发现的新兴策略，研究人员设计并合成了多种PROTAC，此研究中所有PK研究均通过龙8-long8进行
    Jul 06,2023
    BRD4抑制剂可用于治疗肾纤维化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，对ZLD2218的PK研究通过龙8-long8进行
    Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity
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    BRD4抑制剂可用于治疗肾纤维化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，对ZLD2218的PK研究通过龙8-long8进行
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