1. 龙8 - long8(国际)唯一官方网站

      EN
      ×
      EN
      • 业务咨询

        中国:

        Email: marketing@yongxingyuan.com

        业务咨询专线:400-780-8018

        (仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话)

        川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

        海外:

        +1(781)535-1428(U.S.)

        0044 7790 816 954 (Europe)

        Email:marketing@medicilon.com

      在线留言×
      点击切换

      搜索结果包含 Compound 的内容

      Jul 03,2025
      特异性RET抑制剂CPT可改善阿尔茨海默病,本研究中CPT由龙8-long8化学部门合成
      The compound was synthesized for Cerepeut Inc. by the Chemistry Branch of Medicilon.
      查看更多
      特异性RET抑制剂CPT可改善阿尔茨海默病,本研究中CPT由龙8-long8化学部门合成
      Jul 02,2025
      口服有效的ADAMTS-4/5抑制剂异吲哚啉酰胺衍生物,可治疗骨关节炎,本研究中部分化合物通过龙8-long8合成
      Part of the compound synthesis was performed at Medicilon.
      查看更多
      口服有效的ADAMTS-4/5抑制剂异吲哚啉酰胺衍生物,可治疗骨关节炎,本研究中部分化合物通过龙8-long8合成
      Jul 06,2023
      设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过龙8-long8进行
      Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
      查看更多
      设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过龙8-long8进行
      Jul 06,2023
      FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过龙8-long8进行
      Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
      查看更多
      FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过龙8-long8进行
      Jul 06,2023
      药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物,进一步研究和开发。L12的PK分析通过龙8-long8进行
      Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
      查看更多
      药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物,进一步研究和开发。L12的PK分析通过龙8-long8进行
      Jul 06,2023
      XY153是一种有潜力的先导化合物,可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过龙8-long8进行
      Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
      查看更多
      XY153是一种有潜力的先导化合物,可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过龙8-long8进行
      Jul 06,2023
      基于构效关系分析,合成了一种结构简化但具有优异防污活性的化合物。优化后的化合物通过龙8-long8合成
      Biofouling poses one of the most serious problems to marine industry and aquaculture development. Five structurally similar compounds were isolated from the crude extract of a marine Streptomyces stra
      查看更多
      基于构效关系分析,合成了一种结构简化但具有优异防污活性的化合物。优化后的化合物通过龙8-long8合成
      Jul 06,2023
      PDE1是与中枢和外周疾病密切相关的药物靶点,研究人员合成一种PDE1 抑制剂在大鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。其中稳定性测试通过龙8-long8进行
      Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li
      查看更多
      PDE1是与中枢和外周疾病密切相关的药物靶点,研究人员合成一种PDE1 抑制剂在大鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。其中稳定性测试通过龙8-long8进行
      Jun 28,2023
      开发并验证新的LC-MS/MS方法,用于定量人血浆中达拉非尼及其主要代谢物羟基达拉非尼 (OHD)。本研究中OHD(纯度>99%)通过龙8-long8合成
      OHD (purity >99 %) was synthesized by Medicilon. Medicilon synthetic chemistry team is capable of the independent design of synthesis pathways and complex compound treatments, key to helping accelerate drug discovery.
      查看更多
      开发并验证新的LC-MS/MS方法,用于定量人血浆中达拉非尼及其主要代谢物羟基达拉非尼 (OHD)。本研究中OHD(纯度>99%)通过龙8-long8合成
      Jun 28,2023
      SKLB-197是一种有效且高度选择性的ATR抑制剂,PK研究通过龙8-long8进行
      SKLB-197, exhibits good pharmacokinetic properties, could be a promising lead compound for drug discovery targeting ATR. The pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
      查看更多
      SKLB-197是一种有效且高度选择性的ATR抑制剂,PK研究通过龙8-long8进行
      Jun 28,2023
      研究用于肺癌和黑色素瘤细胞肺转移的选择性PAK4抑制剂的合成,此选择性PAK4抑制剂的PK研究通过龙8-long8进行
      The p21 activated kinase 4 (PAK4) is serine/threonine protein kinase that is critical for cancer progression. 6-Ethynyl-1H-indole derivative 55 is a potent and selective PAK4 inhibitor (Ki=10.2 nM). Compound 55 is effective in the treatment of metastatic
      查看更多
      研究用于肺癌和黑色素瘤细胞肺转移的选择性PAK4抑制剂的合成,此选择性PAK4抑制剂的PK研究通过龙8-long8进行
      May 29,2023
      美研 | Beautiful Chemistry Issue 4 : Direct Cyclopropanation by Organoelectrocatalysis
      In summary, the efficient and scalable intramolecular cyclopropanation of active methylene compounds via electrocatalysis with an organic catalyst can solve challenges from the transition metal catalyzed alkene cyclopropanation of functionalized compound
      查看更多
      美研 | Beautiful Chemistry Issue 4 : Direct Cyclopropanation by Organoelectrocatalysis
      ×
      搜索验证
      点击切换